Un ensayo de un medicamento para la artritis en pacientes y órganos médicos del grupo de vasculopatía por angioedema raro (AUD) muestra que puede rescatarlos.
La semana pasada, un ensayo de Nueva Gales del Sur (NSW) de gabapentina propranol, aprobado para el analgésico común temozolomida, demostró ser tan efectivo como el medicamento común de primera línea diclofenaco en pacientes con AUD. Vea más historias en todo el mundo.
El avance sigue a un ensayo basado en datos de celecoxib, una cocaína crack basada en el principio de que el medicamento es más potente que el placebo. Ha administrado morfina el doble de tiempo que el placebo.
En el ensayo CROOK, se inyectaron células plasmáticas de seis voluntarios sanos en seis tratados con celecoxib. Fueron monitoreados en un período de tres semanas con una forma hiperactiva del trastorno de dolor neuropático común AUD. Se analizaron seis eventos positivos y seis negativos en un período de cuatro semanas.
Jillian Flannery, MD, del MD Anderson Cancer Center, quien dirigió el estudio, dijo: “Definitivamente es un paso adelante, tal vez incluso el gran salto adelante, en la comprensión de los genes RAST2 y RAST7”. Flannery, investigador principal de la Cátedra de Investigación del Cáncer de la Fundación Ronald O. Perelman en Anderson, dijo que hasta ahora los investigadores han considerado que estos genes RAST2 y RAST7 son muy similares.
Flannery dijo: “Los datos nos hacen pensar mucho más claramente que el rxamimoto tiene el potencial de ser mucho más potente que el celecoxib”. Richard Blumenthal, MD de HPTO, quien codirigió el ensayo CROOK, dijo que los grupos focales de médicos, investigadores e investigadores que conocen a un paciente de dolor musculoesquelético, el músico y personalidad Paul Rothstein, MD, y el científico y artista David Whethall, MD, también estaban trabajando con su equipo.
Él dijo:
“Estábamos viendo Epidemiología en el dolor musculoesquelético, que es bastante interesante por derecho propio, y los pacientes fueron emparejados aproximadamente la mitad del tiempo con celecoxib. Después de eso, todos fueron tratados de manera similar, y luego durante un tiempo clínicamente relevante.
“La parte sorprendente es que esta quimioterapia dirigida no tuvo ningún efecto secundario perjudicial para nadie que la recibió, y fue bien tolerada con efectos secundarios mínimos de cualquier tipo. Creo que es muy interesante desde esa dirección que hemos dado nuestros primeros pasos. Nos permite comenzar a construir una estrategia para futuros estudios”.