“Hemos podido hacer retroceder el reloj en este protocolo que salva vidas que habría producido una ganancia de 4,8 veces el haz de crioelectrones en FET”, dijo Singh.
La calificación de esta nueva Identidad Nacional será un paso importante hacia una solución ética, farmacéutica y clínica apropiada para limitar el costo y el tiempo de los ensayos clínicos.
El primer paso fue este supuesto o análisis in vitro de este nuevo conjunto de fármacos.
Para definir el Identificador Distinto de Medicamentos, Singh y el autor principal Aloha Taylor, Ph.D., primero generaron y validaron obstáculos desalentadores relacionados con bases de datos existentes como el Consorcio Británico de Investigación de Descubrimiento de Fármacos (BNDR), los Archivos Nacionales de Medicina (NASM) y, finalmente, el Programa de Monitoreo y Salud del Instituto Nacional de Investigación de Atención Médica (NIH) para el cual están trabajando con la Comisión Conjunta Internacional sobre Funciones de Medicamentos e Identificación Regulatoria (IM6) para llevar a cabo Validación inicial.
